400 편의 논문
이 연구는 전립선암에서 지방산 합성효소 (FASN) 억제가 세포막 내 다불포화지방산 (PUFA) 의 축적을 유도하여 지질 과산화를 촉진하고 산화적 손상을 증가시킴으로써 암 진행을 억제하며, PUFA 가 풍부한 식단이 FASN 표적 치료의 효능을 강화함을 규명했습니다.
이 연구는 대장암 줄기세포에서 과발현되는 3-메르캅토피루베이트 황전이효소 (3-MST) 를 억제하면 에너지 대사 붕괴와 막 유동성 변화가 유발되어 줄기세포 사멸 및 종양 성장이 억제됨을 규명함으로써, 3-MST 를 표적하는 것이 치료 저항성 종양을 제거할 수 있는 전략임을 제시했습니다.
이 연구는 유방암의 이종성이 원발성 종양과 전이성 폐에서 각각 다른 미엘로이드 세포 표현형을 유도하며, 전이 진행 과정에서 단핵구의 분화 장애와 골수유래 억제세포의 증가를 통해 항전이성에서 전이성 표현형으로 변화하는 메커니즘을 규명함으로써 전이 특이적 미엘로이드 표적 치료의 새로운 방향을 제시합니다.
이 연구는 삼중음성 유방암의 항암제 내성 기저에 미토콘드리아 단백질 번역과 OXA1L 이 관여함을 규명하고, 항생제 티게사이클린을 재창출하여 미토콘드리아 번역을 억제함으로써 항암제 감수성을 회복시킬 수 있음을 제시합니다.
이 연구는 KRAS 변이 간암에서 종양 미세환경의 섬유화 및 면역 배제 특성이 발암 유전자 경로가 아닌 세포 기원 (담도세포 vs 간세포) 에 의해 결정되며, 담도세포 특이적 분비 인자인 LAMC2 와 uPA 가 이 과정을 매개함을 규명했습니다.
이 연구는 인후 및 후두 편평세포암 환자 유래 장기체 (PDO) 가 원종양의 조직학적, 분자적 이질성을 정확하게 재현하고 치료 반응을 예측할 수 있는 강력한 플랫폼임을 입증했습니다.
이 논문은 신경섬유종증 2 형 관련 신경초종 (NF2-SWN) 의 이질성과 대식세포 침윤을 정량적 영상 기법으로 규명하고, 랩라마이신과 브리가티닙의 치료 효과를 신속하게 비교 평가함으로써 표적 치료제 개발을 가속화하는 새로운 전임상 워크플로우를 제시합니다.
이 연구는 TROP2 가 클라우딘 7 과의 상호작용을 통해 조밀 접합을 조절하여 면역 세포의 침투를 차단함으로써 삼중 음성 유방암의 면역 치료 저항성을 유발한다는 새로운 기전을 규명하고, TROP2 표적 치료가 면역 검문점 차단제의 효과를 증강시킬 수 있음을 제시합니다.
이 논문은 진화적 보존 패턴 분석을 정교화하고 대규모 단백질 서열 데이터를 활용하여 기능적 영향 점수를 개선한 MutationAssessor(r4) 를 소개하며, 32 만 개 이상의 인간 종양 샘플에서 약 400 만 개의 체성 돌연변이 데이터를 cBioPortal 을 통해 제공한다고 요약할 수 있습니다.
이 연구는 EMT 활성인자 ZEB1 이 miR-183 및 miR-193a 를 매개로 REEP2 발현을 상향 조절하여 ER 에서 골지체로의 수송을 촉진하고, 이를 통해 폐암의 전이 및 종양 미세환경 내 면역억제를 유도하는 메커니즘을 규명했습니다.
이 연구는 인터페론 비의존적 STING 이 상피 세포의 유전체 무결성 감시 기작으로 작용하여 상동 재조합 수리 및 ATM 신호 전달을 조절하고 염색체 불안정성을 억제함으로써 종양 진화를 제한한다는 새로운 기능을 규명했습니다.
이 연구는 1,563 명의 급성 골수성 백혈병 (AML) 환자 코호트를 대상으로 ATAC-seq 기반의 염색질 접근성 프로파일링을 수행하여 기존 유전적 분류를 넘어선 16 개의 새로운 아형과 그 임상적·분자적 특징을 규명하고, 이를 통해 AML 의 병인 기전 이해와 치료 전략 개발에 새로운 통찰을 제공했습니다.
본 연구는 저강도 교번 자기장 치료 (Asha) 가 종양 세포의 ER 스트레스를 유발하여 인터페론 매개 사이토카인 분비와 종양 미세환경의 면역 재프로그래밍을 촉진함으로써 삼중 음성 유방암의 전이를 억제하고 생존율을 향상시킨다는 것을 규명했습니다.
이 논문은 SMAD4 의 손실이 번역 재프로그래밍을 통해 CDK11B-p58 의 발현을 억제하고, 이로 인해 염색체 불안정성이 유발되어 종양 형성이 촉진된다는 새로운 기전을 규명했습니다.
본 연구는 다중 오믹스 공간 분석 기법을 활용하여 다발성 골수종 미세환경에서 비정형 Wnt 신호 전달에 기반한 세포 부착 매개 약물 내성 및 면역억제 성향을 보이는 특정 니치를 규명하고, 이를 바탕으로 예후를 예측할 수 있는 15 유전자 서명을 개발했습니다.
본 논문은 정맥 주사가 가능한 2 세대 STING 작용제 BI-1703880 이 방사선 치료와 병용 시 선천성 면역 및 CD8+ T 세포 반응을 유도하여 종양 성장을 억제하고 면역 기억을 형성하며, 면역 체크포인트 억제제와의 병용 시 치료 효과를 더욱 증대시킨다는 임상 전 효능을 입증했습니다.
이 연구는 단일 세포 및 공간 전사체 분석을 통해 지방육종의 아형별 세포 이질성, 면역 미세환경, 그리고 분화 상태를 조절하는 유전자 조절 회로를 규명함으로써, 덜분화형 지방육종의 공격성과 재발 위험을 설명하는 새로운 생물학적 통찰을 제공합니다.
본 연구는 암세포에서 MAGE-A3/6 이 BAP18 을 분해함으로써 세포 이동을 촉진하는 새로운 분자 기전을 규명하여, 이 상호작용이 암 진행의 핵심 과정이며 향후 치료 전략 개발에 기여할 수 있음을 제시합니다.
이 논문은 종양의 폭발적 성장을 설명하기 위해 비국소적 증식 피드백과 특이한 가속 메커니즘을 통합한 역학적 모델을 제안하고, 이를 베이지안 추론 프레임워크에 접목하여 실험적 데이터로부터 폭발적 성장의 기작과 시점을 정량적으로 규명합니다.
이 연구는 노화와 남성 성별이라는 주요 위험 요인을 반영한 마우스 모델을 구축하여 구강 편평세포암의 전암 병변 발달 기전을 규명하고, 면역 반응의 강화 및 두경부 조직 줄기세포의 확장과 기능 이상을 새로운 전암성 유전적 서명으로서 규명했습니다.